Produto teve comercialização proibida por conter ingrediente sem avaliação de segurança e alegações não autorizadas  A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda de um suplemento de melatonina sublingual comercializado no Brasil. A decisão inclui a proibição da fabricação, distribuição, importação, propaganda e uso do produto, além do recolhimento dos itens já disponíveis no mercado. A medida foi publicada no Diário Oficial e faz parte das ações de fiscalização da agência para garantir a segurança sanitária. A irregularidade foi identificada após análise do produto, que utilizava um ingrediente cuja segurança não foi avaliada para administração por via sublingual. Esse tipo de uso exige comprovação científica específica para assegurar que a substância não ofereça riscos ao organismo quando absorvida diretamente pela mucosa oral. Além disso, a Anvisa constatou que o material de divulgação do produto apresentava promessas não aprovadas pela agência, como a regulação do sono e a prevenção da insônia. No Brasil, suplementos alimentares não podem fazer alegações terapêuticas sem comprovação e autorização regulatória, o que caracteriza infração sanitária. A decisão reforça o papel da vigilância sanitária no controle de produtos que chegam ao mercado. A agência orienta que consumidores adquiram suplementos apenas de fabricantes regularizados