Anvisa Aprova Kisunla: Novo Medicamento Promete Retardar o Alzheimer em 35%

Donanemabe, da Eli Lilly, é aprovado para tratamento do Alzheimer em estágio inicial no Brasil, com prescrição médica e monitoramento rigoroso A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Kisunla (donanemabe) para o tratamento do Alzheimer em estágio inicial. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o donanemabe demonstrou, em estudos clínicos, a capacidade de retardar a progressão da doença em até 35%, ao se ligar às placas de proteína beta-amiloide no cérebro, característica marcante do Alzheimer.​ICTQ+7ICTQ+7ICTQ+7 O Kisunla é indicado para pacientes adultos que não sejam homozigotos para o gene ApoE ε4, o que exclui uma parcela dos diagnosticados com a doença. A administração do medicamento será por infusão intravenosa, começando com doses mensais de 700 mg e, posteriormente, 1400 mg. A eficácia foi comprovada em um estudo internacional com 1.736 participantes em estágio inicial da doença, mostrando desaceleração do declínio cognitivo em comparação ao placebo.​ICTQ+7ICTQ+7ICTQ+7 Apesar dos benefícios, o tratamento pode causar efeitos adversos como febre, dores de cabeça e alterações cerebrais, especialmente em certos grupos genéticos. Por isso, o uso é contraindicado para pacientes com histórico de angiopatia amiloide cerebral ou que estejam em tratamento com anticoagulantes. A Anvisa enfatiza a necessidade de exames genéticos e de